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鈉型陽離子交換樹脂在醫學的中應用

產品名稱:001×7強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂

詳細信息:

二、國外應牌號
美國：Amberlite IR-120; Dowex 50-X8; 德國：Lewatit S-100;日本：Diaion SK-1B
三、執行標準
GB13659-92 DL519-93 SH2605.01-1997 Q/JH105-2002
四、理化性能

出廠型式：Na型 外觀：金黃至棕褐色球狀顆粒。
五、指標：
1．PH范圍：1-14
2．使用溫度：氫型≤100℃， 鈉型≤120℃，
3．轉型膨脹率：（Na+→H+）8-10
4．樹脂層高度：1.5m以上。
5．再生液濃度 NaCl:8-10,
　　　　　　　HCl:4-5.
6．再生液用量：
　　NaCl（8-10）體積：樹脂體積=1.5-2:1.
　　HCl(4-5)體積：樹脂體積=2-3:1.
7．再生液流速： 5-8 m/h.
8．再生接觸時間： 45-60 min.
9．正洗流速： 10-20 m/h
10．正洗時間： 約30 min
11．運行流速： 15-30 m/h
12．交換容量：≥1000mol/m3
六、主 要 用 途
用于水的處理（包括硬水軟化、高壓爐水、無離子水、注射水、海水淡化等），廢水中貴金屬的回收，抗生素的提純，代替人體內腎臟的作用。
七、包裝，貯運
本產品用內襯塑料袋的編織袋包裝，每袋25kg，也可根據需求用塑料桶或其它容器包裝，本產品為非危險品。貯運溫度5-40℃，嚴禁脫水、曝曬。

陰、陽離子交換樹脂樹脂的貯存：

  離子交換樹脂肪內含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水。如貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。在長期貯存中，強型樹脂應轉變成鹽型，弱型樹脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40癈的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹脂的預處理：

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會轉入溶液中，在使用初期污染出水水質。所以，新樹脂在投運前要進行預處理。

陽樹脂的預處理

陽樹脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2-4NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。后用5HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清

水漂流至中性待用。

 陰樹脂的預處理

  其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用

5HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2-4NaOH溶

液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

鈉型陽離子交換樹脂在醫學的中應用我國自20世紀50年代以來開始生產和應用離子交換樹脂。經過半個多世紀的發展國內常規離子交換樹脂的制造和應用技術已經較為成熟，水平與國外相當。離子交換樹脂主要用于電力、食品、醫藥、電子和冶金等行業。下面，介紹一下離子交換樹脂在醫學的中的應用。
 

　　藥物的精制純化

　　藥物的精制純化是將藥液中有效成分轉化成離子形式，與樹脂發生離子交換，將有效成分吸附上去，利用酸堿成鹽原理將有效成分轉化成鹽，再進行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經過吸附上柱后洗脫，提高有效成分含量,達到純化精制目的。其應用以抗生素為主，在其他類藥物中也有廣泛的應用。

　　藥物樹脂靶向給藥系統

　　離子交換樹脂除了上述用于口服藥樹脂緩控釋系統外，還可用于靶向給藥。近年來，越來越多的臨床研究表明，抗腫瘤藥物的選擇性不高，從而限制了藥效的進一步發揮。因此，將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度、減少全身毒性和不良反應的靶向系統已越來越受到重視。靶向給藥系統由藥物與載體組成，常見的載體有微球、脂質體、單克隆抗體、復乳及細胞載體等，而利用離子交換原理可將藥物制成非生物降解的藥樹脂微球。

　　一般認為，粒徑大于50µm的微粒在靶組織的滯留量少于粒徑較小的微粒。因此，可根據藥物的性質選擇具有適宜交聯度和孔徑的離子交換樹脂，制備成相應的藥物樹脂微球。由于血液中的離子種類和強度較為恒定且樹脂微球體積較小，因而可將藥樹脂微球進行靜脈注射并結合γ-閃爍照相技術對其靶向性進行評價，樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內部擴散的限速因素，而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為。