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陰離子交換樹脂混床離子樹脂

新樹脂的預處理：

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會轉入溶液中，在使用初期污染出水水質。所以，新樹脂在投運前要進行預處理。

陰樹脂的預處理

  其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

陰離子交換樹脂混床離子樹脂 鍋爐軟化水樹脂受污染的對策　　津達鍋爐軟化水樹脂污染的處理辦法
　　我們對津達鍋爐軟化水樹脂污染源進行分析，認為本廠供水工段所采用凈水劑存在問題。我們廠供水工段采用本省某生產廠家是以高嶺土為原料的固體凈水劑。產品說明書介紹原料含有高分子化合物，具體結構不能定量分析，使用中沉清快，尤其在洪水季節(湘江水)處理快，濁度(<5mg/L)符合工藝指標要求。但我們采用COD的監測分析，化學需氧量COD小于1mg/L。同時發現辦公室供水水嘴每天早上第1次放水有沉淀物，略帶紅色。用量杯裝水存放24h以后，發現量杯中水有絮狀懸浮物，略帶紅色。說明津達軟化水樹脂污染源來自本廠供水。
津達鍋爐軟化水樹脂
　　通過分析，認為樹脂污染為有機物及膠體物質引起的。我們對本廠被換出的樹脂再進行處理，辦法是：首先用量杯作小量試驗。用4%的NaOH溶液，約等于被處理樹脂體積2倍，浸泡4h，然后放盡堿液，用清水洗到中性為止。發現用此樹脂處理水時，硬度有所下降。接著逐漸提高NaOH濃度直至采用10%NaOH來浸泡，使樹脂處理水硬度*合格，而后對被換的731樹脂采用10%NaOH溶液浸泡4h以上，*達到再生的要求。此批再生樹脂自1996年用至現在，鍋爐給水一直沒有超標。
津達鍋爐軟化水樹脂
　　津達鍋爐軟化水樹脂污染的防止措施
　　(1)對于自備水廠的企業要搞好混凝澄清處理。必須正確選擇混凝劑，并由試驗確定佳的藥量劑投量，防止鋁鹽、鐵鹽后移，嚴格控制砂濾器、炭過濾器出水的濁度。A13+，Fe3+小于0.3mg/L，化學需氧量COD小于1mg/L。
　　(2)搞好前處理的滅藻工作，控制好進入陽離子交換器前的余氯量。
津達鍋爐軟化水樹脂
　　(3)為了防止再生劑中的雜質對樹脂引起的污染，除了要選擇優質再生劑之外，對再生劑的運輸和貯存過程中的容器要采取防腐措施，同時要避免混雜裝貨運輸，要用車輛及裝貯容器。
　　(4)對于可能接觸樹脂的壓縮空氣，要凈化除油，防止從脫除二氧化碳器的鼓風機中吸人未凈化的空氣。水源吸水口附近，必須禁止設立油碼頭或油船停靠站，防止油脂污染水質。
　　(5)定期用壓縮空氣吹洗津達鍋爐軟化水樹脂，以去除懸浮物、有機物和鐵的污染。
津達軟化水樹脂C100E技術指標及應用 上一篇：津達離子交換樹脂的物理性能

離子交換樹脂被污染后應如何再生　　當離子交換樹脂受到鐵雜質污染時，可采用鹽酸-食鹽-亞*再生法：將4%的鹽酸、4%的食鹽和0.08%的亞*混合液加入鐵中毒樹脂中充分浸泡。鹽酸與食鹽的作用同上。Na2SO3中的SO32-把Fe3+還原成Fe2+，從而減少樹脂對Fe3+的結合，且反應生成的H+又能促進Fe2O3·xH2O的溶解，反應式為：SO32- + 2Fe3+ + H2O = SO42- + 2Fe3+ + 2H+ 后再將氫鈉混合型樹脂轉化成鈉型樹脂即可投入使用。需要注意的是，Na2SO3的濃度應由實驗確定，一般其質量分數不應大于 0.1%，因為Na2SO3濃度過高，易產生SO2氣體，此外產生的SO42—濃度增大，會產生CaSO4沉淀。
　　陰離子樹脂的再生
　　實際生產中，陰離子樹脂容易受污染，污染程度也為嚴重。當陰離子樹脂受污染時，可用堿性食鹽水進行處理。
　　陰離子再生操作參數指標：食鹽水濃度10%2pH值103浸泡方式35-45;48h4循環流動方式流速2.6m/h;24h。堿性食鹽水法處理過程中加入燒堿可以增加腐殖酸之類物質的溶解度，并以NaCl與NaOH之比為5的配方來調節pH值為10，此法能除去95%以上的有機物質，如能適當加熱，效果更好。當嚴重污染時，在堿性食鹽水的溶液中加入適量的次氯酸鈉(一般濃度小于0.5%)，來氧化腐殖酸有機物，使其分解。
　　陽離子樹脂的再生
　　如是陽離子樹脂受到污染，可用酸或食鹽水除去污染物。
　　陽離子再生操作參數：再生液濃度10%HCI15% NaCI2浸泡方式8 h32 h3循環流動方式流速2m/h;4h流速2m/h。
　　實踐證明，這種方法再生劑耗量少，耗時短，且再生劑中鹽酸濃度低，對交換器腐蝕性小，再生效果好，是一種較為理想的處理方法。
鍋爐軟化水樹脂更換方法說明 上一篇：離子交換樹脂的原理以及市場前景